vysokoškolský pedagóg

Tituly, hodnosti

• Bc. - 2000, odbor biológia, PRIF UK, Bratislava
• Mgr. - 2003, odbor genetika, PRIF UK, Bratislava
• RNDr. - 2007, odbor biológia, PF UPJŠ, Košice
• PhD. - 2009, odbor genetika, PRIF UK, Bratislava
• Špecializácia v špecializovanom odbore Laboratórne a diagnostické metódy v klinickej genetike, Slovenská zdravotnícka univerzita, Bratislava, 2010
• Špecializácia v špecializačnom odbore Zdravotnícky manažment a financovanie, Slovenská zdravotnícka univerzita, Bratislava, 2017
• European Board of Medical Genetics certificate of Clinical Laboratory geneticist, 2017

Profesionálna kariéra

• 2003-2009, Laboratórny diagnostik, Oddelenie lekárskej genetiky, Onkologický ústav sv. Alžbety, Bratislava
• 2009-2016, Primár, Oddelenie lekárskej genetiky, Onkologický ústav sv. Alžbety, Bratislava
• 2017, Odborný riaditeľ, GHC Genetics, Praha, ČR
• 2018-doteraz, Odborný riaditeľ, GHC GENETICS SK, Bratislava
• 2019-doteraz, Odborný asistent, Katedra biológie Fakulty prírodných vied UCM, Trnava

Štúdium

• Katedru genetiky na Prírodovedeckej fakulte UK v Bratislave

Kurzy a školenia

• 2006, Educational training for sequencing applications on ABI 3130, Applied Biosystems, Manchester, UK
• 2007, Základný bioinformatický kurz, Prírodovedecká fakulta UK, Katedra Genetiky, Bratislava, SVK
• 2011, Licencia na výkon činnosti odborného zástupcu, SKIZP
• 2012, Workshop about Rare Diseases, EUCERD, Roma, IT
• 2013, Training course for next generation sequencing and applications, Roche, Mannheim, GER
• 2016, Rare Diseases Europe Roundtable 2016, Brussels

Výskum

• Medicínska genomika
• Genomické technológie novej generácie
• Genetická diagnostika
• Zriedkavé genetické syndrómy

Vedenie prác (prebiehajúce/ukončené)

• Bakalárske práce: 0/1
  
• Magisterské práce: 2/2
  
• Doktorandské práce: 0/1 (školiteľ špecialista)
  

• 2009 - Člen pracovnej skupiny MZ SR pre tvorbu odborného usmernenia o testovaní génu KRAS
• 2010 - Člen pracovnej skupiny MZ SR pre zriedkavé ochorenia (Rare Diseases)
• 2014 - Člen pracovnej skupiny MZ SR pre tvorbu odborného usmernenia o genetickom testovaní HBOC
• Od 2014 - člen Výboru odbornej spoločnosti SSLG SLS, podpredseda odbornej spoločnosti
• Od 2018 - člen Výboru odbornej spoločnosti SSLG SLS, predseda odbornej spoločnosti
• Člen ESHG (European Society of Human Genetics)
• Oponent dizertačných a diplomových prác pre PRIF UK a LF UK, Bratislava

Riešené projekty

• Člen riešiteľského kolektívu projektu štrukturálneho fondu EÚ: Vybudovanie Kompetenčného centra pre výskum a vývoj v oblasti molekulárnej medicíny [ITMS 26240220071]

Ocenenia

• 2005 - Najlepšia publikácia v časopise Lekársky obzor

• 2012 - Najlepšia publikácia v časopise Onkológia

• 2016 - Najlepšia publikácia v časopise Onkológia

Vybrané publikácie

1. Konečný, M, Vizváryová, M, Weismanová, E, Ilenčíková, D, Mĺkva, I, Weismann, P, Macháčková, G, Kaušitz, J, The spectrum and incidence of BRCA1 pathogenic mutations in Slovak breast/ovarian cancer families. Neoplasma. Roč. 54, č. 2 (2007), s. 137-142.
2. Konecny M., Zavodna K., Vranova V., Vizvaryova M., Weismanova E., Mlkva I., Kuglik P., Kausitz J., Bartosova Z. Identification of rare complete BRCA1 gene deletion using a combination of SNP haplotype analysis, MLPA and array-CGH techniques. Breast Cancer Research and Treatment, 2008, 109: 3, 581-583.
3. Závodná, K, Konečný, M, Krivulčík, T, Špánik, S, Behulová, R, Vizváryová, M, Weismanová, E, Galbavý, Š, Kausitz, J. Genetic analysis of KRAS mutation status in metastatic colorectal cancer patients. Neoplasma. Roč. 56, č. 3 (2009), s. 275-278.
4. Konecny M. Vizvaryova M., Zavodna K., Behulova R., Gerykova Bujalkova M., Krivulcik T., Cisarik F., Kausitz J.., Weismanova E. Identification of a novel mutations Brca1*c.80 + 3del4 and Brca2*c.6589delA in Slovak HBOC families. Breast Cancer Research and Treatment, 2010, 119: 1, 233-237.
5. Konečný, M, Milly, M, Závodná, K, Weismanová, E, Gregorová, J, Mĺkva, I, Ilenčíková, D, Kaušitz, J, Bartošová, Z. Comprehensive genetic characterization of hereditary breast/ovarian cancer families from Slovakia. Breast Cancer Research and Treatment. Vol. 126, No. 1 (2011), s. 119-130.
6. Dolešová, L, Konečný, M, Markus, J, Závodná, K, Böhmer, D, Repiská, V. Molecular analysis of EGFR gene in different types of tumor material from NSCLC patients. Neoplasma. Vol. 62, No. 3 (2015), s. 439-448.
7. Konečný, M, Markus, J, Waczulíková, I, Dolešová, L, Kozlová, R, Repiská, V, Novosadová, H, Majer, I. The value of SHOX2 methylation test in peripheral blood samples used for the differential diagnosis of lung cancer and other lung disorders. Neoplasma. Vol. 63, No. 2 (2016), s. 246-253.
8. Žideková, D., Waczulíková, I., Dolešová, L., Vávrová, Ľ., Hamidová, O., Lohajová Behulová, R., Konečný, M. Rapid screening test of most frequent BRCA1/BRCA2 pathogenic variants in the NGS era. Neoplasma. Roč. 65, č. 2 (2018), s. 309-315.